[单选题,A1型题]

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）

A . 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B . 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C . 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D . 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E . 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

参考答案与解析：

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根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A.企业进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理，可以继

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    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是A.药品批发企业的质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.

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    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开摆放C.第二类精神药品.毒性中药品种和罂

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