A . 医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B . 生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C . 每次配料必须2人以上复核
D . 由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是A.应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B.供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量C.药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.调配医疗用毒性药品处方时,应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.
[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过2日极量C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
[单选题,A型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()A . 医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B . 每次处方剂量不得超过二日极量C . 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品D . 药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门E . 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B.每次处方剂量不得
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B.每次处
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方B.每次处