下列关于劣药的说法不正确的是

A．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C．不注明生产批号的药品按照劣药论处

D．药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E．更改生产批号的药品按照劣药论处

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A．假药B．劣药C．质量不好的合格药品D．中成药E．进口药

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）A . 假药B . 药品C . 劣药D . 辅料

[单选题,A1型题] 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）A . 假药B . 劣药C . 质量不好的合格药品D . 中成药E . 进口药

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]第 107 题 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（　　）

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的A．非处方药B．假药C．劣药D．一类精神药品E．二类精神药品

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A．按假药论处B．按劣药论处C．两者均是D．两者均不是

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A．处方药B．假药C．劣药D．麻醉药品E．精神药品

[判断题] 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。A . 正确B . 错误

[单选题]下列关于药品包装的说法不正确的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B．直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器