凡销售进口药品时，必须使用：( )

A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期

B．中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文

C．说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本

D．原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

[单选题]凡销售的进口药品，必须使用（）说明书。A . 英文B . 中文C . 中文或英文D . 原生产国家文字

[单选题]药品在销售或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂

[单选题]药品在销售或者进口时，必须经指定的药品检验机构检验的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂

[单选题]经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）。A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案

[单选题]第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须（　　）A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案

[单选题]某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（）A . 抽查性检验B . 国家检定C . 仲裁性检验D . 评价检验

[单选题]药品销售人员销售药品时，必须出具下列哪些证件（ ）。A．加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件B．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件C．加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件D．药品销售人员的身份证E．药品GMP或GSP证书

[单选题]进口的计量器具，必须经()销售使用。A.县级以上计量行政部门检定合格后B.地市级以上计量行政部门检定合格后C.省级以上计量行政部门检定合格后D.国务院

[单选题]药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A . 无须登记备案B . 须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C . 向国家药品监督管理部门登记备案D . 向销售地的药品监督管理部门登记备案E . 向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案

[单选题]首次在中国境内销售的药品进口时，必须经指定的口岸进口，此口岸城市不可以是A.北京市B.上海市C.广州市D.深圳市