A.多在幼儿期起病
B.面容特殊
C.贫血严重
D.多是纯合子或双重杂合子
E.目前没有根治的方法
[多选题]关于重症β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的有A.多在幼儿期起病B.面容特殊C.贫血严重D.多是纯合子或双重杂合子E.目前没有根治的
[多选题]关于重症β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的有A.多在幼儿期起病B.面容特殊C.贫血严重D.多是纯合子或双重杂合子E.目前没有根治的
[单选题]关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是A.属于性染色体遗传性疾病B.主要诊断依据是特殊面容C.没有贫血可以排除本病D.基因检查可
[单选题]关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是A.属于性染色体遗传性疾病B.主要诊断依据是特殊面容C.没有贫血可以排除本病D.基因检查可
[单选题]关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()A . 属于性染色体遗传性疾病B . 主要诊断依据是特殊面容C . 没有贫血可以排除本病D . 基因检查可以确诊本病E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
[单选题]关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多,脆性试验降低
珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血,是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血,是最常见的单基因疾
[单选题]珠蛋白分子结构异常称为( )A.α地中海贫血B.β地中海贫血C.血红蛋白病D.海洋性贫血E.蚕豆病
[单选题]关于珠蛋白生成障碍性贫血,下列叙述正确的是A.血清铁减少B.血清铁结合力增加C.红细胞生存期正常D.红细胞渗透脆性降低E.红细胞体积偏大
[单选题]珠蛋白分子结构异常称为( )A.α地中海贫血B.B地中海贫血C.血红蛋白病D.海洋性贫血E.蚕豆病