A.GMl-IgM
B.GQlb-IgG
C.GDlb-IgM
D.髓鞘相关糖蛋白抗体( MAG-IgG)
E.NMDAR-IgG
[多选题]可能与多灶性运动神经病相关的糖脂抗体有()A.GMl-IgMB.GQlb-IgGC.GDlb-IgMD.髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG-IgG)E.NMD
[多选题]可能与多灶性运动神经病相关的糖脂抗体有()A.GMl-IgMB.GQlb-IgGC.GDlb-IgMD.髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG-IgG)E.NMD
[单选题]关于多灶性运动神经病,叙述错误的是()A.是病原体感染直接导致的周围神经病B.临床表现呈不对称性C.电生理表现为运动神经传导阻滞D.常存在血清抗GM1
[单选题]对多灶性运动神经病的诊断最有价值的电生理检查是()A . 同心圆针电极肌电图B . 单纤维肌电图C . 节段运动神经传导(inching技术)D . 感觉神经传导速度E . 重复神经电刺激
[单选题]对多灶性运动神经病的诊断最有价值的电生理检查是A.同心圆针电极肌电图B.单纤维肌电图C.节段运动神经传导(inching技术)D.感觉神经传导速度E.
[单选题]进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是A.临床体征B.静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断C.节段运动神经传导测定D.血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗
[单选题]进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是A.临床体征B.静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断C.节段运动神经传导测定D.血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗
[单选题]进行性脊肌萎缩与多灶性运动神经病最重要鉴别手段是()A . 临床体征B . 静脉注射免疫球蛋白治疗性诊断C . 节段运动神经传导测定D . 血清单克隆抗神经节苷酯GMI抗体滴度测定E . CSF检测
[单选题]应与肌萎缩侧索硬化鉴别的疾病有( )。A.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹B.颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症C.颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹D.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症E.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
[单选题]对运动神经病最有意义的辅助检查是A.肌酸磷酸激酶B.CSFC.MRID.血生化E.肌电图