氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即

新生儿期用药药动学特点

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物中毒

E．药物排泄

[配伍题] 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）A . 药物吸收B . 药物分布C . 药物代谢D . 药物中毒E . 药物排泄

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（ ）。

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现A．B．C．D．E．

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（）A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应

[单选题]新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现（）A.灰婴综合征B.干咳C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应

[单选题]新生儿、婴幼儿体内过多的胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后A．留在体内B．引起中毒C．引起高胆红素血症D．引起胆红素脑病E．排出体外

[单选题]新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，易引起A.腹泻B.四环素牙C.低胆红素血症D.高铁血红蛋白症E.高胆红素血症

[单选题]新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，易引起A.腹泻B.四环素牙C.低胆红素血症D.高铁血红蛋白症E.高胆红素血症