药品不良反应报告资料要求

A．用药原因

B．并用药品

C．反应结果

D．关联分析

E．通讯方式

[单选题]药物不良反应报告资料要求A．钢笔书写B．过程详细C．药品名称D．起止时间E．用药原因

[多选题] 药品不良反应报告资料要求（）A . 用药原因B . 并用药品C . 反应结果D . 关联分析E . 通讯方式

[单选题]属于药品天然风险的是A．药品不良反应B．不合理用药C．药品质量问题D．用药差错E．社会管理因素

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A . 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B . 处理药品质量事故的依据C . 处理医疗责任事故的依据D . 加强药品监督管理，指导临床用药的依据E . 加强药品监督管理，指导合理用药的依据

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反