A . 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B . 非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C . 非处方药的包装必须附有标签和说明书
D . 非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
[单选题]关于非处方药品的说法，错误的是A．非处方药药品标签、使用说明书、 内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色C．绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志D．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
[单选题]第 24 题 非处方药的标签和说明书必须经（ ）A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准 &&D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准
[单选题]非处方药的标签和说明书必须经（ ）。A．国家经济贸易委员会批准B．国家药品监督管理局的批准C．国家技术监督局批准D．国家劳动和社会保障部批准E．国家审计署批准
[单选题]非处方药标签、说明书、内包装和外包装必须印专有标识的时间是自核发《非处方药审核登记证书》之日起（ ）。A．2个月后B．6个月后C．12个月后D．24个月后E．36个月后
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A．非处方药应列出主要辅料名称B．注射剂应列出全部辅料名称C．化学药列出全部活性成份D．中成药组方中应列出全部中药药味E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单选题]非处方药的标签和说明书的审批部门是（ ）
[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家药典委员会C . 国家卫生行政部门D . 省级药品监督管理部门
[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（ ）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《
[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是（ ）。A.国家食品药品监督管理局B.国家药典委员会C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门【根据《
[单选题]非处方药的标签和说明书的批准部门是A.国家药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家卫生行政部门D.省级药品监督管理部门