C.0×109/L,中性粒细胞0,淋巴细胞0,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%。最可能诊断( )。
A.慢性肉芽肿病
B.X-连锁无丙种球蛋白血症
C.胸腺发育不良
D.WBC黏附分子缺陷病I型
E.WBC黏附分子缺陷病Ⅱ型
[单选题]女,9个月,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎。出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再发作。体检一般好,心界向两侧扩大,心前区粗糙Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音。白细胞1.0×109/L中性粒细胞0,淋巴细胞O,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%。最可能诊断()A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 慢性肉芽肿病C . 胸腺发育不良D . 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E . 白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型
[单选题]女,9个月,近3个月反复呼吸道感染伴慢性中耳炎,出生时反复严重惊厥,血钙明显低下,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解,整个新生儿期发作21次,以后渐少见,近1个月未再发作,体检一般好,心界向两侧扩大,心前区粗糙Ⅲ~Ⅳ级收缩期杂音,白细胞1×109/L,中性粒细胞0,淋巴细胞0,淋巴细胞增殖反应低下,NBT80%,最可能的诊断是:()A . X-连锁无丙种球蛋白血症B . 慢性肉芽肿病C . 胸腺发育不良D . 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E . 白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型
[试题]9个月,男,反复呼吸道感染伴慢性中耳炎近6个月。新生儿期反复低钙抽搐,经静脉补充钙剂、止痉剂和维生素D可暂时缓解。抽搐逐渐减少,近1个月未再发作。伴有先心病和特殊面容。最可能诊断()。A.白细胞黏附分子缺陷病Ⅱ型B.慢性肉芽肿病C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.白细胞黏附分子缺陷病Ⅰ型E.胸腺发育不良
[单选题]患儿1岁8个月,自生后6个月起,反复呼吸道感染、中耳炎、脓疱病,曾患过化脑。反复感染的原因是A.环境污染B.微量元素缺乏C.先天性气道发育异常D.鼻窦炎E.原发免疫缺陷病
[单选题]男,1岁8个月,自生后6个月起,反复呼吸道感染、中耳炎、脓疱病,曾患过化脑,可能是A.环境污染B.微量元素缺乏C.先天性气道发育异常D.鼻窦炎E.原发免疫缺陷病
[单选题]男,1岁8个月,自生后6个月起,反复呼吸道感染、中耳炎、脓疱病,曾患过化脑,可能是A.环境污染B.微量元素缺乏C.先天性气道发育异常D.鼻窦炎E.原发
[单选题]男,1岁8个月,自生后6个月起,反复呼吸道感染、中耳炎、脓疱病,曾患过化脑,可能是A.环境污染B.微量元素缺乏C.先天性气道发育异常D.鼻窦炎E.原发
[单选题]2岁,生后6个月起反复患呼吸道感染、中耳炎、腹泻.曾患过化脑,应采取的治疗是
[单选题]9个月婴儿,出生后反复呼吸道感染,2天前发热、咳嗽、气促、烦躁不安,体检:呼吸58次/分,脉搏172次/分,嘴唇发绀,两肺可闻及固定细湿啰音,于胸骨左缘3~4肋间闻及Ⅲ~Ⅳ级全收缩期杂音,P亢进,肝脏右肋下4cm,双足背轻度浮肿。最可能的诊断考虑为()A . 室间隔缺损B . 室间隔缺损合并支气管肺炎C . 室间隔缺损、急性重症支气管肺炎、心力衰竭D . 室间隔缺损合并感染性心内膜炎E . 室间隔缺损合并心力衰竭
[单选题]患儿,女,3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年,皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低,IsA 0.03g/L,IgM正常,唾液中未检到分泌型ISA。考虑诊断A.X连锁无丙种球蛋白血症B.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C.先天性胸腺发育不全D.X连锁IsM血症E.选择性IgA缺乏症