根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验

B．II期临床试验

C．Ⅲ斯临床试验

D．Ⅳ期临床试验、

E．生物等效性试验