A . 未标明有效期或者更改有效期的
B . 未注明或者更改生产批号的
C . 超过有效期的
D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
[多选题]下列哪些情形,按劣药处理()A.未标明有效期或者更改有效期的B.未注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.
[多选题]下列哪些情形,按劣药处理()A.未标明有效期或者更改有效期的B.未注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.
[多选题]下列哪些情形,按劣药处理()A.未标明有效期或者更改有效期的B.未注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.
[多选题]下列哪些情形,按劣药处理()A.未标明有效期或者更改有效期的B.未注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.
[主观题]哪些情形的药品按假药、劣药处理?
[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题] 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 未标明或者更改有效期的D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多选题]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A.超过有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.未标明或者更改有效期的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用
[问答题] 何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
[单选题]下列按劣药处理的是( )。A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D.被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的