[单选题]

属于非临床研究必须遵守的是

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP

参考答案与解析：

相关试题

(1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机

[配伍题,B型题] (1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过A . GSPB . GCPC . GMPD . GLP

  • 查看答案

    • 药物临床研究机构必须遵守( )。

    [单选题]药物临床研究机构必须遵守( )。

  • 查看答案

    • 药物非临床安全评价机构必须遵守

    [单选题]药物非临床安全评价机构必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP

  • 查看答案

    • 药物非临床安全评价机构必须遵守

    [单选题]药物非临床安全评价机构必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP

  • 查看答案

    • 药物非临床安全评价机构必须遵守

    [单选题]药物非临床安全评价机构必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP

  • 查看答案

    • 药物非临床安全评价机构必须遵守

    [单选题]药物非临床安全评价机构必须遵守A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP

  • 查看答案

    • 药物的非临床安全评价研究机构应遵守( )。

    [单选题]药物的非临床安全评价研究机构应遵守（ ）。

  • 查看答案

    • 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )

    [单选题]药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GPP

  • 查看答案

    • 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）

    [单选题,B型题] 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A . GCPB . GLPC . GMPD . GSPE . GPP

  • 查看答案

    • 下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理

    [单选题]下列说法错误的是A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请

  • 查看答案