苯二氮革类药物的作用机制是

A．抑制中枢神经细胞Cl- 通道，减少Cl- 细胞

B．抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞

C．影响中枢胆碱受体

D．影响中枢多巴胺受体

E．影响中枢γ-氨基丁酸受体

[单选题]不属于苯二氮类药物的中枢作用机制是A．使GABA受体活化B．能使Cl通道开放频率增加C．增强CABA能神经的功能D．与苯二氮受体结合E．能使Cl通道开放时间延长

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。A . 直接抑制中枢B . 直接激动GABAC . 直接促进Cl内流D . 增强GABA能神经功能E . 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制

[单选题]苯二氮革类药物的作用机制是A．抑制中枢神经细胞Cl- 通道，减少Cl- 细胞B．抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞 C．影响中枢胆碱受体 D．影响中枢多巴胺受体 E．影响中枢γ-氨基丁酸受体

[单选题]苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间

[单选题,A型题] 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）A . 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化B . 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化C . 直接抑制大脑皮质D . 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）A . 促进GABA的释放B . 减慢GABA的降解C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合D . 与GABA受体的亚单位结合E . 增强GABA能神经传递和突触抑制

[单选题]苯二氮革类药物的催眠作用机制是A .与GABA受体亚单位结合B .增强GABA能神经传递和突触抑制C .与|3亚单位苯二氮受体结合D .促进GABA的释放E .减慢GABA的降解

[单选题]苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）。A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮革受体结合D.促进GABA的释

[单选题]苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）。A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮革受体结合D.促进GABA的释

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不是苯二氮类药物的中枢作用机制是（）A . 使GABA受体活化B . 能使Cl-通道开放频率增加C . 增强GABA能神经的功能D . 与苯二氮受体结合E . 能使Cl-通道开放时间延长