企业获取认证证书后，在证书三年有效期内，认证机构要对企业进行( )，审核的人日数一般为初次审核的1/3。

A．第二方审核

B．外部审核

C．监督审核

D．常规审核

[单选题]企业在获证后应接受认证机构的监督审核以寻求认证证书的保持，在认证证书有效期内，认证机构一般将对获证企业实施( )监督审核。A．一次B．二次C．三次D．四次

[单选题]企业在获证后应接受认证机构的监督审核以寻求认证证书的报酬，在认证证书有效期内，认证机构一般将对企业实施（ ）监督审核。A．一次B．两次C．三次D．四次

[单选题]认证机构对获证企业进行监督审核，监督审核一般每年一次，认证证书有效期为（）年。A .1B .2C .3D .4

[单选题]在认证证书有效期内，当出现体系认证证书持有者变更时，()。A . 可按规定进行复评B . 可按规定重新换证C . 需要重新进行认证D . 待有效期满后再处理

[单选题]在企业质量管理体系的认证书有效期内，当出现体系认证证书持有者变更时（）。A.可按规定进行复评B.可按规定重新换证C.认证证书作废D.待有效期满后再处理

[单选题]在认证证书有效期内，当出现体系认证证书持有者变更时，则（ ）。A．可按规定进行复评B．可按规定重新换证C．需要重新进行认证D．待有效期满后再处理

[判断题] 对获证产品，认证机构负责在证书有效期内的认证证书和认证标志是否正确使用实施监督，而对获证产品及其生产企业的监督抽查则委托当地工商行政管理部门和质量技术监督部门实施。A . 正确B . 错误

[单选题]一般情况下,在认证证书有效期内,认证机构应对获证组织实施( )次监督审核。A.一B.两S一般情况下，在认证证书有效期内，认证机构应对获证组织实施（ ）次监督审核。A．一B．两C．三D．四

[配伍题,B型题] (1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）A .1年B .6个月C .2年D .5年

[单选题]生产经营单位的职业健康安全管理体系在通过认证审核、获得证书后其证书有效期为（）A . 2年B . 3年C . 4年D . 5年