药品法规定，医疗机构应当经常考查本单位所使用药品的（ ）。

A．质量

B．价格

C．疗效

D．反应

E．毒副作用

[单选题]根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）A.数量、质量和中毒事故B.产量、销量和质量

[单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A．质量和价格B．质量和售后服务情况C．价格和质量以及药品不良反应D．质量、疗效和不良反应E．药品不良反应情况

[多选题,X型题] 药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）A . 质量B . 疗效C . 不良反应D . 市场行情E . 经济效益

[单选题]药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的（ ）。A．质量B．疗效C．不良反应D．市场行情E．经济效益

[单选题,A1型题] 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A . 当地省、自治区、直辖市人民政府报告B . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C . 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D . 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E . 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E．临床需要而市场上供应不足的品种

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E . 临床需要的品种

[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E . 临床需要的品种

[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有的品种C.临床需要而市场上没有供应或供

[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床、科研需要而市场上没有的品种C.临床需要而市场上没有供应或供