A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构
[主观题]药品管理法的适用范围对象。
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括()A . 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B . 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C . 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D . 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E . 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
[主观题]简述《药品管理法》的立法目的及适用范围。
[多选题,X型题] 《药品管理法》适用范围包括中国境内的()A . 药品研制单位和个人B . 药品生产单位和个人C . 药品经营单位和个人D . 药品监督管理单位和个人E . 药品教学单位和个人
[单选题]以下不属于《药品管理法》规定的药品范围的是()A . 保健食品B . 血清C . 抗生素D . 中药材E . 麻醉药品
[单选题]下列不属于《药品管理法》所规定的药品是:( )A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包装、医疗器械
[单选题]下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( )。A.中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D.内包材、医疗器械E.诊断药品
[单选题]不属于《药品管理法》制定的目的是()A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.提高药品产量D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药的合法权益
[单选题]药品管理法适用的地域范围为()。A.中华人民共和国境内及特别行政区B.中华人民共和国境内,直辖市按其法规规定办理C.中华人民共和国境内,自治区按其法规
[单选题]按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是()A . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的C . 超过有效期的D .被污染的E .所标明适应证或者功能主治超出规定范围的