医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。

A．无内容填写时就空格

B．不得撕毁或任意涂改

C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

D．签名可以只写姓氏

E．可用铅笔填写

[单选题]医药经营企业药品质量验收记录保存（）A . 三年B . 产品有效期后一年C . 两者都是D . 两者都不是

[名词解释] 医药商品质量

[多选题] 医药商品经营企业购进医药商品的原则是（）A . 具有法定药品质量标准B . 药品须有注册商标、批准文号和生产批号C . 必须经过广告宣传D . 包装和标志必须符合有关规定和储运要求E . 经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品

[单选题]对本医药经营企业执行《医药商品质量管理规范》负全部责任的人应是（ ）。A．该企业质量管理机构负责人B．该企业的执业药师C．该企业的法定代表人D．该企业储存与养护部门负责人E．该企业检验部门负责人

[填空题] 医药商品质量只能以（）划分。

[单选题]药品经营企业验收药品质量（ ）。

[单选题]医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品

[单选题]医药商品经营企业的药品检验室的主要工作是（ ）。A．本企业药品质量的咨询B．承担本企业药品质量的化验和检测C．承担本企业药品的不良反应监测D．承担本企业药品的售后服务E．承担本企业药品标准的制定

[多选题] 医药商品质量监督管理包括（）A .制定和执行药品标准B .药品经营中的偷逃税收C .建立和执行药品不良反应监测报告制度D . D.核发营业执照E .指导生产、经营企业的药品检验工作

[多选题] 医药商品经营企业按照决策的主体分为（）A .个人决策B .集体决策C .程序化决策D .非程序化决策