根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是

A．有效程度由高到低

B．风险程度由低到高

C．有效程度由低到高

D．风险程度由高到低

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（　　）。A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类.第二类.第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（　　）。A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类.第二类.第三类的依据是A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　）。A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　　）。A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风

[填空题] 根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。

[单选题]医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A．产品许可B．产品注册C．产品备案D．产品审批