根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是

A．药品批发企业

B．药品零售企业

C．药品生产企业

D．医疗机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（　

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产.经营.使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（　

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产.经营.使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B.对已确

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）A . 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B . 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C . 对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D . 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件E . 将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B.对已确

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度