某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发现说明书有些内容印刷不清楚，实施召回。作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。

A．12小时

B．24小时

C．48小时

D．72小时

[单选题]A．省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。A．A省药品监督管理部门B．B医院C．C医药公司D．D药品生产企业

[单选题]甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）A . 每日B . 每3日C . 每7日D . 每15日

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回（　）。A.一级召回B.二级

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回（　）。A.一级召回B.二级

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是（　）。A.A省药品监督管理部门

[单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是（　）。A.A省药品监督管理部门

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。对该注射液应实施几级召回

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。对该注射液应实施几级召回

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。应制定召回计划并组织实施

[单选题]某医院从A医药公司从C医药公司采购了一批由B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。应制定召回计划并组织实施