根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

[单选题,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）A . 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B . 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C . 在监测期内，不批准其他企业进口D . 在监测期内，不批准其他企业生产E . 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）A . 未曾在中国境内上市的药品按新药管理B . 未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理D . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理E . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A．设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B．设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C．在监测期内，不批准其他企业进口D．在监测期内，不批准其他企业生产E．药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.4年D.5年E.6年

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（）经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A.政府定价、政府指导价两类B.政府指导价、经营者自主定价两类C.政府定价、市场调节价、地域