[单选题]

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()

A.由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。

B.药品发生不良反应说明药品有质量问题

C.我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责

D.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

参考答案与解析:

相关试题

关于不良反应的描述说法错误的是A、毒性作用是由于患者的个体差异、病理状态或合用其

[单选题]关于不良反应的描述说法错误的是A.毒性作用是由于患者的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加,在治疗量时造成某种功能或器质性损害B.副作用是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应,产生原因是药物选择性低,作用范围广,治疗时用一个作用,其他作用就成了副作用C.过敏反应又叫“变态反应”,药物作为半抗原或全抗体刺激机体而发生的非正常免疫反应D.注射用青霉素引发的过敏性休克属于变态反应E.阿托品在麻醉时抑制腺体分泌,引起患者腹胀、尿潴留属于毒性反应

  • 查看答案
  • 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

    [单选题]关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.国家实行药品不良反应监测制度B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C.药品上市后要继续进行监测和

  • 查看答案
  • 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是

    [单选题]关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A.国家实行药品不良反应监测制度B.国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C.药品上市后要继续进行监测和

  • 查看答案
  • 以下关于不良反应的说法,不正确的是()。

    [单选题]以下关于不良反应的说法,不正确的是()。A.不符合用药目的B.停药后不能恢复C.副作用是不良反应的一种D.可给患者带来不适

  • 查看答案
  • 以下关于输血不良反应的说法不正确的是

    [单选题]以下关于输血不良反应的说法不正确的是A.在输血开始后24小时之内出现的为急性输血不良反应B.导致细菌性反应的最常见是血小板C.迟发性溶血性输血反应,症

  • 查看答案
  • 下面对意识的个体差异性说法不正确的是()。

    [单选题]下面对意识的个体差异性说法不正确的是()。A . 不同主体的意识会有差别B . 同一主体在不同时期的意识会有差别C . 不同主体的意识差异性体现在感性认识和理性认识上D . 体现了意识形式的主观性

  • 查看答案
  • 下列关于不良反应的说法,不正确的是()。

    [单选题,A1型题] 下列关于不良反应的说法,不正确的是()。A . 耐受现象B . 副作用C . 变态反应D . 继发反应E . 后遗效应

  • 查看答案
  • 有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是

    [单选题]有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是 A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告 B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告 C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告 D.防疫药品、普查普

  • 查看答案
  • 有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的是()A . 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告B . 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告C . 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应

  • 查看答案
  • 下列关于不良反应的说法,不正确的概念是:

    [单选题,A1型题] 下列关于不良反应的说法,不正确的概念是:A .有的不良反应在停药后仍可残存B .变态反应与剂量大小无关C .毒性反应一般与剂量过大有关D .毒性反应是可预知并应该避免发生E .副反应是治疗剂量下出现的

  • 查看答案