凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?

[单选题]凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（）①说明书②标签③包装标识④价格A .①②③④B .②③④C .③④D .①②③

[填空题] 凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、（）、和（）。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。

[单选题]药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?A . 按国家药品监督管理局规定要求B . 按本企业制定的要求C . 按药品代理商要求D . 按省级药品监督管理部门要求

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷A．县级以上药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府卫生行政部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题]药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制A．B．C．D．E．

[单选题,B1型题] 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）A . 市（地）级药品监督管理机构B . 国务院工商行政管理部门C . 省级人民政府药品监督管理部门D . 省级人民政府工商行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号

[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家工商行政管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 省级工商行政管理部门

[单选题]有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B．处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E．非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用