A . 责令修改药品说明书
B . 暂停生产、销售、使用
C . 撤销该药品批准证明文件，并予以公布
D . 监督封存，等候处理
[单选题]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果E.公布药品再
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。A. 对B. 错
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究.生产.流通进行行政监督B.研究.生产.使用进行行政监督和技术监督C.研究.生产.流通.使用进行行政监督D.
[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、使用进行行政监督B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行行政监督D.
[单选题]下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E．通报全国药品不良反应报告和监测情况
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况
[单选题]国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为A．每15日B．每月C．每季度D．每半年E．每年
[单选题,A型题] 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）A . 每15日B . 每月C . 每季度D . 每半年E . 每年
[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A．每季度B．每半年C．及时报告D．每年E．不定期