(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）
(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）
(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）
(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

[单选题]批准药品生产并发给药品批准文号的是（ ）。

[判断题] 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）A . 正确B . 错误

[单选题]依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A．国药准字ZxxxxxxxxB．国药准字HxxxxxxxxC．国药准字SxxxxxxxxD．国药准字ZHxxxxxxxx

[判断题] 药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。A . 正确B . 错误

[判断题] 药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。A . 正确B . 错误

[单选题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则

[单选题]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是（ ）

[单选题]生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售

[单选题]未取得批准文号生产的药品是（ ）

[单选题]未取得批准文号生产的药品是A．仿制药B．假药C．劣药D．处方药E．非处方药