《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E

[多选题] 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）A . 申请药物临床试验B . 药品销售和药品上市C . 药品生产和药品进口D . 进行药品审批、注册检验和监督管理E . 进行药品质检、安全性能监测

[多选题]《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A.申请药物临床试验B.药品销售和药品上市C.药品生产和药品进口D.进行药品审批、注册检验和监督管理E

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

[单选题]《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A . 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B . 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C . 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D . 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

[多选题]在中华人民共和国境内（）等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理

[多选题]在中华人民共和国境内（）等活动适用《药品注册管理办法》(局令第28号)。A.申请药物临床试验B.药品生产和药品进口C.药品审批和注册检D.监督管理

[单选题]《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A . 经营药品的专营或兼营企业B . 经营药品的专营企业或生产企业C . 经营药品的专营企业或兼营企业D . 经营药品的专营或零售企业

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A．药品生产B．经营企业C．医疗卫生机构D．药品不良反应监测专业机构E．（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门