医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

A．90日，立即

B．15日，10日

C．15日，立即

D．立即，90日

E．30日.15日

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是A.立即B.及时C.15日D.30日

[单选题,A型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）A . 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B . 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C . 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D . 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E . 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机

[单选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（　　）。A.立即报告B.1日内报告C.10日内报告D.15日内报告E.30日内报告

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10