A．药品经营方式
B．药品经营范围
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．药品经营类别
[单选题]药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。
[填空题] 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。
[填空题] 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
[判断题] 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误
[判断题] 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误
[单选题]由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）A . 进行监督检查B . 对药品质量抽查检验C . 采取查封、扣押的行政强制措施D . 采取限制人身自由的行政拘留E . 作出行政处罚决定
[单选题]药品监督管理部门( )。
[判断题] 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。A . 正确B . 错误
[比较题] (1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品