《药品管理法》中规定，劣药是指

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C．变质的药品

D．被污染的药品

E．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

[单选题]按劣药论处的药品是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．依法必须经批准而未经批准生产的药品D．依法必须检验而未经检验即销售的药品E．以他种药品冒充此种药品的药品

[判断题] 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）A . 正确B . 错误

[单选题]国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（ ）。

[单选题]必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的A．包装B．标签C．宣传资料D．说明书

[单选题]《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A．药品经营许可证B．药品生产许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的