A.至少每年体检1次
B.每半年体检1次
C.至少每两年体检1次
D.每半年体检2次
[单选题]按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是A . 至少每年体检1次B . 每半年体检1次C . 至少每两年体检1次D . 每半年体检2次
[问答题] 洁净室(区)对人员的要求是什么?
[问答题] 100级洁净室(区)的操作要求是?
[问答题] 洁净室(区)对人员的健康有什么要求?
[单选题]在洁净室的生产人员,其体检应()。A . 每年1次B . 每半年2次C . 每半年1次D . 每2年1次E . 每3年1次
[单选题]G.MP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.六个级别
[填空题] 进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
[单选题]洁净室(区)外窗设计应符合的要求是()A . 当洁净室(区)和人员净化用室设置外窗时,可采用单层玻璃固定窗,并有良好的气密性B . 当洁净室(区)和人员净化用室设置外窗时,可采用双层玻璃固定窗,并有良好的气密性C . 靠洁净室内一侧窗可设窗台D . 以上说法都正确
[单选题]下列对于洁净室(区)的管理要求,说法正确的是A.洁净室(区)内人员数量可随意调整B.洁净室(区)与非洁净室(区)之间无需设置缓冲设施,人。物流走向合理C.洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁,不得有颗粒性物质脱落D.洁净室(区)的净化空气如可循环使用,无需采取有效措施避免污染和交叉感染E.洁净室(区)在动态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数可以低于规定数
[单选题]洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()A.防火设施B.防尘设施C.防潮设施D.缓冲设施