药品生产企业在生产药品时，擅自更改生产批号的

A．制造毒品罪

B．走私制毒物品罪

C．生产假药罪

D．生产劣药罪

[单选题]更改药品生产批号的( )。

[单选题,A1型题] 不注明或者更改生产批号的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题]不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[判断题] 不注明或者更改生产批号的药品属特药。A . 正确B . 错误

[单选题]下列情形应按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．变质的药品

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录

[配伍题,B型题] (1).变质、被污染的药品属（）。(2).不注明或更改生产批号的药品属（）。(3).口腔科用药属（）。(4).连续使用可产生依赖性的药品属（）。A . 特药B . 精神药品C . 假药D . 劣药

[单选题]药品生产企业生产药品，需要（）。A .《药品生产许可证》B .《营业执照》C .《药品GMP证书》D .A+B+C

[单选题]有权取消药品试生产批号（ ）

[多选题]药品生产企业销售药品时A.无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B.应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的