A．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B．变态反应原制剂
C．中药缓释片剂
D．化学药复方制剂
E．麻醉药品
[单选题]不得作为医疗机构制剂申报的品种A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C．除变态反应原外的生物制品D．中药注射剂
[单选题]可以作为医疗机构制剂申报的是A．市场上已有供应的品种B．含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C．中药注射剂D．中药、化学药组成的复方制剂E．具有治疗特色，市场上无供应的品种
[单选题]国家食品药品监督管理局负责A．全国医疗机构制剂认证工作B．全国医疗机构制剂的审批C．全国医疗机构制剂的复核D．全国医疗机构制剂的监督管理工作E．全国医疗机构制剂的检验
[单选题]以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B．药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D．药品商品名不得与通用名连写，应分行E．药品商品名应该以黑体正楷印刷
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验
[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医
[单选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A．注射剂B．放射性药品C．规定的生物制品D．外用制剂E．戒毒药品
[多选题]国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A.国家药典委员会B.药品审评中心C.药品评价中心D.中国药品生物制品检定所E.国家中药品种保护审评委员会