根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

A．立即停售措施

B．怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

C．存放于标志明显的专用场所，并有效隔离

D．对不合格产品应主动召回

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时退

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时退

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A．每个月B．每季度C．每半年D．每一年E．每两年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存A.2年B.3年C.4年D.5年

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查