[主观题]病历应根据卫生部2002年版《病历书写基本规范》、《江苏省病历书写规范》(2003年版及《病历质量评定标准(09版)要求》进行质控。( )
[主观题]各临床科室成立的质量管理小组,应负责对病历质量进行全程监控。( )
[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()A . 行政法规B . 部门规章C . 地方性法规D . 地方政府规章
[单选题]病案质量监控是( )。A.对病案的环节质控和终末质控B.病历书写的终末检查C.是环节质量控制D.医务部门的监控E.对病案部门的质控
[多选题]《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适
[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()A . 制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B . 具有适当的资质并经培训合格的人员C . 具有正确的原辅料、包装材料和标签D . 生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录E . 降低药品发运过程中的质量风险
[多选题]《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适
[多选题]《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B.全面强化了从业人员的素质要求C.细化了操作规程、生产
[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括()A . 大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B . 全面强化了从业人员的素质要求C . 细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性D . 进一步完善了药品安全保障措施E . 加强了药品生产质量管理体系建设
[多选题]《药品生产质量管理规范》(2010年版)的主要特点包括A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B.全面强化了从业人员的素质要求C.细化了操作规程、生产