各临床科室成立质量管理小组，指定质控医师和质控护士根据卫生部2010年版《病历书写基本规范》、《江苏省病历书写规范》03版及《病历质量评定标准(09年版)》要求对全部出院、出科病历进行评价。( )

[主观题]病历应根据卫生部2002年版《病历书写基本规范》、《江苏省病历书写规范》(2003年版及《病历质量评定标准(09版)要求》进行质控。( )

[主观题]各临床科室成立的质量管理小组，应负责对病历质量进行全程监控。( )

实行护理部质量管理组、科室护士长、科室质量管理小组三级质量管理,下设不对的是()A. 科室护理质量组长B. 科室护理质量联络员C. 科室骨干D. 科室护理质量监

实行护理部质量管理组、科室护士长、科室质量管理小组三级质量管理,下设不对的是()A. 科室护理质量组长B. 科室护理质量监督员C. 科室护理质量联络员D. 全员

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）A . 行政法规B . 部门规章C . 地方性法规D . 地方政府规章

[单选题]病案质量监控是( )。A．对病案的环节质控和终末质控B．病历书写的终末检查C．是环节质量控制D．医务部门的监控E．对病案部门的质控

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[多选题,X型题] 《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）A . 制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B . 具有适当的资质并经培训合格的人员C . 具有正确的原辅料、包装材料和标签D . 生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录E . 降低药品发运过程中的质量风险

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品B.具有适

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求B.全面强化了从业人员的素质要求C.细化了操作规程、生产