制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A．保障公众用药安全

B．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

C．规范药品不良反应报告和监测的管理

D．为加强上市药品的安全监管

E．为保证药品质量和安全性

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全

[多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.保障公众用药安全B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为加

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A . 为保证药品质量和安全性B . 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C . 为加强药品研究开发监督D . 为保证药品临床实验过程中的质量和安全E . 为保证药品生产过程的质量和安全

[多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.保障公众用药安全B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为加

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B.为加强未上市药品的安

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B.为加强未上市药品的安

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反