根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括

A．药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致

B．标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用

C．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用

D．标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放，凭此包装指令发放，按实际需要量领取

E．标签发放、使用、销毁应有记录

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括A.药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B.标签、使

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是．A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用B．经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用C．经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用D．经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E． 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A．采购部门 B．物料供应部门 C．验收部门 D．质量管理部门 E．生产管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A . 采购部门B . 物料供应部门C . 验收部门D . 质量管理部门E . 生产管理部门

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准