擅自委托或者接受生产药品的，对委托方和受托方均应（ ）。

[单选题]对委托方和受托方未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的给予的处罚A．没收药品和违法所得，并处货值金额二倍以上五倍以下罚款B．撤销药品批准证明文件，并责令停产、停业整顿C．吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D．构成犯罪的，依法追究刑事责任

[单选题]第 70 题 委托方应当向受托方提供委托生产药品的（　　）

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A.按生产假药处罚B.按生产劣药处罚C.按无许

[单选题]依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A.按照无证生产处罚B.按照生产假

[单选题]在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、（）进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。A . 生产管理情况B . 验证管理情况C . 硬件设施D . 质量管理情况

[判断题] 委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，委托方和受托方均应取得委托产品的产品批准文号。A . 正确B . 错误

[判断题] 饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，委托方和受托方对委托生产的饲料、饲料添加剂质量安全承担连带责任。A . 正确B . 错误

[单选题]药品委托生产的委托方（ ）。A．应取得该药品批准文号B．负责委托生产药品的质量和销售C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

[单选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》