生产药品的专营企业或者兼营企业（ ）

[单选题]生产药品的专营企业或者兼营企业是（ ）。

[单选题]经营药品的专营或者兼营企业称为( )。

[单选题]生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为（ ）

[单选题]药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范，英文缩写是（ ）

[单选题]药品经营企业兼营非药品的，（）另设兼营商品专柜，（）与药品混放。A . 不须；可B . 必须；不得C . 不须；不得

[单选题]适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业（ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A . 由生产企业自行销毁B . 由工商部门缴销C . 可转让D . 由原发证部门缴销E . 以上均不正确

[判断题] 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。A . 正确B . 错误

[单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由（ ）。A．企业自由处理B．企业自行销毁C．原发证机关收回D．原发证部门注销并缴销E．原发证部门缴销

[填空题] 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。