[单选题]申请换发《进口药品注册证》须报送的资料（ ）。A．药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法B．进口药品使用及不良反应情况的总结报告C．在中国市场的销售情况D．药品生产国国家主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口的证明文件E．药品生产国国家主管当局签发的生产质量管理规范的证明文件
[单选题]进口药品允许从口岸进口，但必须具有A．药品注册证书B．进口药品注册证书C．进口药品通关单D．药品说明书E．进口准许证
[单选题]《进口药品注册证》允许进口药品在我国（ ）。A．进口、销售使用B．生产C．研究D．开发E．出口
[单选题]以取得《进口药品注册证》的进口药品，属于补充申请的情况是（ ）。A．适应症增加B．产地改换C．处方中辅料改换D．说明书内容改变E．药品规格改变或增加
[单选题]含有中国禁止进口成分的进口药品其进口注册申请将不予以（ ）
[单选题]中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得A．《进口药品注册证》B．《进口药品批准文号》C．《医药产品注册证》D．《医药产品批准文号》E．《药品进口准许证》
[单选题]第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为（ ）A．国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B．H(z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D．H(z、S)+4位年号+4位顺序号，并且在该注册证号前加字母BE．国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号
[单选题]进口美国生产的药品应取得A．《药品进口注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《药品经营许可证》
[单选题]进口在英国的生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
[单选题]进口麻醉药品，必须具有A．药品注册证书B．进口药品注册证书C．进口药品通关单D．药品说明书E．进口准许证