国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

A．药品gmp跟踪检查

B．药品gmp的抽验

C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查

D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、流通、生产、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B．研究、流通进行行政监督和技术监督C．研究、生产、流通、使用进行技术监督D．研究、生产、流通、使用进行行政监督E．生产、使用等进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的（）。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督

[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行（ ）。A．不定期通报B．不定期通报，并公布药品再评价结果C．公布药品再评价结果D．定期通报E．定期公布药品再评价结果

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准

[问答题] 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

[单选题]在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业