A.省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售
B.省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
C.违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
D.需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定
E.对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
[多选题]《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告A.省以上药品监督管理部门一经发现,
[多选题]《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告A.省以上药品监督管理部门一经发现,
[单选题]对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[判断题] 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。A . 正确B . 错误
[单选题,A型题] 《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()A . 国家食品药品监督管理总局B . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门C . 县级以上药品监督管理部门D . 县级以上工商行政管理部门E . 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
[单选题]《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上工
[单选题]《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上
[单选题]药品广告审查办法》规定,药品广告内容超出说明书范围的( )。A.由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布B.没收广告费用C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请E.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
[多选题]《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品
[多选题]《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布B.省级药品