试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准

A．研究者

B．申办者

C．学术委员会

D．受试者

E．伦理委员会

[单选题]试验方案实施前，方案需经谁的同意A．研究者和申办者B．研究者和伦理委员会C．研究者、申办者和伦理委员会D．申办者和伦理委员会E．伦理委员会

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准A.研究者B.申办者C.学术委员会D.受试者E.伦理委员会

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个部门的书面批准（）A . 研究者B . 申办者C . 学术委员会D . 受试者E . 伦理委员会

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准（）A .研究者B .申办者C .伦理委员会D .国家食品药品监督管理部门E .省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪个批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.国家食品药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

[单选题,A型题] 试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准（）A . 研究者B . 申办者C . 伦理委员会D . 学术委员会E . 受试者

[单选题]试验方案的任何修改均应经哪部分的书面批准A.研究者B.申办者C.伦理委员会D.学术委员会E.受试者

[单选题]研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（　　）。A.研究经费预算B.受试者的知情同意书C.研究者的简历D.研究者手册E.受试者的赔偿和保险措施