关于临床药学的科研工作，叙述正确的是

A．可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究

B．可进行临床药学制度研究

C．基于药物基因组学、血药浓度监测及群体药动学的给药个体化方案建立的研究

D．可进行药物经济学研究

E．可进行用药管理信息化的课题研究

[多选题]关于临床药学的科研工作，叙述正确的是A.可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究B.可进行临床药学制度研

[多选题]关于临床药学的科研工作，叙述正确的是A.可以从简单的药物不良反应（ADR）信息采集个案报道入手，还可以进行ADR比较性观察研究B.可进行临床药学制度研

[名词解释] 药物不良反应（ADR）

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题,X型题] 下列关于药品不良反应（ADR）报告范围的叙述正确的是（）A . 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B . 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C . 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D . 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E . 防疫药品或普查用药出现的

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A.上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反

[单选题]以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是A.非特异性B.与剂量相关C.发生率高D.潜伏期较长E.用药与反应发生没有明确的时间关系