A.血中总药物浓度
B.血中与蛋白结合的药物浓度
C.血中与有机酸盐结合的药物浓度
D.血中游离型药物浓度
E.根据要求不同而异
[单选题]理想的TDM应测定A.血中总药物浓度B.血中游离药物浓度C.血与血浆蛋白结合的药物浓度D.血中与有机酸盐结合的药物浓度E.视要求不同而定
[判断题] 测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度,不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。()A . 正确B . 错误
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 治疗药物检测最理想是直接测定血中()A . 游离药物浓度B . 结合药物浓度C . 总浓度D . 离子状态浓度E . 活化状态浓度
[单选题]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.0
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 理想的治疗药物浓度监测应测定()A . 血中总药物浓度B . 血中游离药物浓度C . 血中与血浆蛋白结合的药物浓度D . 血中与有机酸盐结合的药物浓度E . 唾液或尿中药物浓度
[单选题]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会A.减少至1/5B.减少至1/3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1/5
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()A . 减少至1/5B . 减少至1/3C . 几乎没有变化D . 只增加1/3E . 只增加1/5
[单选题]一级动力学的特点,不正确的是A.血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B.药物半衰期与血药浓度无关,是恒定值C.常称为恒比消除D.绝大多数药物都按一级动力学消除E.少部分药物按一级动力学消除
[单选题]血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是A.消除速率常数B.生物利用度C.半数LDD.表观分布容积E.血浆蛋白结合率
[单选题]维持血中有效药物浓度的方法是( )给药。A.一次大量口服B.定时分次C.一次大剂量肌注D.一次大剂量静注