申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

A．取得批准文号后

B．检验合格

C．在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

D．必须达到规定的数量

E．在有效期内

[多选题]申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A.检验合格B.在有效期内C.取得批准文号后D.必须达到规定的数量E.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

[多选题] 申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）A . 检验合格B . 在有效期内C . 取得批准文号后D . 必须达到规定的数量E . 在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

[多选题]申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A.检验合格B.在有效期内C.取得批准文号后D.必须达到规定的数量E.在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

[单选题]申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A．检验合格B．在有效期内C．取得批准文号后D．必须达到规定的数量E．在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

[单选题]药品召回是指A．药品生产企业收回已上市销售的药品B．药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品C．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品D．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E．药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品

[单选题]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（ ）。

[单选题]境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．B．C．D．E．

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售 的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请