[单选题]可使药物亲脂性增加的基团是（ ）。A．羧基B．磺酸基C．羟基D．烷基E．氨基
[单选题]可使药物的亲脂性增加的基团是（）A . 氨基B . 羟基C . 羧基D . 烃基E . 磺酸基
[单选题]以下说法错误的是A．药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效B．评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数C．药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关D．作用于中枢神经系统的药物，具有较大的水溶性E．作用于胎盘屏障的药物，具有较大的脂溶性
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 能使药物亲脂性显著增加的基团是（）A . 氨基B . 酚羟基C . 羧基D . 烃基E . 磺酸基
[单选题]药物的亲脂性与生物活性的关系是A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C．增强亲脂性，使作用时间缩短D．降低亲脂性，使作用时间延长E．适度的亲脂性有最佳活性
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A . 增强亲脂性，有利吸收，活性增强B . 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C . 适度的亲脂性有最佳活性D . 增强亲脂性，使作用时间缩短E . 降低亲脂性，使作用时间延长
[单选题]在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基
[单选题]亲脂性较强，易通过血一脑屏障的药物是A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷i
[单选题]关于局麻药物结构改造正确表述是A．药物亲脂性越大，活性越好B．药物亲水性越大，活性越好C．药物的脂溶性达到合理值时，活性最好D．药物的活性与脂溶性无关E．药物的脂溶性对药物的活性影响不大