下列关于药品说明书说法不正确的是

A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新

B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用

D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）A . 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一C . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E . 药品生产企业在说明

[单选题,A1型题] 关于药品说明书说法不正确的是（）A .说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新B .说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C .每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用D . D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E .应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]关于药品说明书不正确的是（）A . 药品成分、药品的适应症B . 不良反应、注意事项C . 用法用量D . 生产企业可根据实际情况自行修改

[单选题]按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致B．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C．药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称D．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）A . 非处方药应列出主要辅料名称B . 注射剂应列出全部辅料名称C . 化学药列出全部活性成份D . 中成药组方中应列出全部中药药味E . 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（　　）。A.非处方药应列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药应列