[单选题]

胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是

A.洁净度10万级

B.温度20℃以上

C.温度30~40℃

D.相对湿度35%~45%

E.相对湿度40%~60%

参考答案与解析:

相关试题

胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()A . 洁净度10万级B . 温度20℃以上C . 温度30~40℃D . 相对湿度35%~45%E . 相对湿度40%~60%

  • 查看答案
  • 生产空胶囊的环境洁净度应达()级,温度(),相对湿度()。

    [填空题] 生产空胶囊的环境洁净度应达()级,温度(),相对湿度()。

  • 查看答案
  • 下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂

    [单选题]下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.大于50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制

  • 查看答案
  • 生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为10万级

    [单选题]生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.控制区的洁净度要求为10万级C.洁净区的洁净度要求为1万级D.无菌区的洁净度要求为1000级E.无菌区的洁净度要求为100级

  • 查看答案
  • 下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A、>50ml注射剂的灌封B、注射剂的

    [单选题]下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.>50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制

  • 查看答案
  • 选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级 C、洁净度级别为

    [单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

  • 查看答案
  • 无菌区的洁净度要求是( )A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级 -

    [单选题]无菌区的洁净度要求是( )A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级

  • 查看答案
  • 无菌区的洁净度要求是A、100级B、1万级C、10万级D、大于10万级E、30万

    [单选题]无菌区的洁净度要求是A.100级B.1万级C.10万级D.大于10万级E.30万级

  • 查看答案
  • 输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

    [单选题]输液分装操作区域洁净度要求是A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无特殊要求

  • 查看答案
  • 以下叙述正确的是A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级

    [单选题]以下叙述正确的是A.设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B.要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术C.操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统D.操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统E.层流分为水平层流和垂直层流

  • 查看答案