A．新药
B．仿制药品
C．药品
D．处方药
E．非处方药
[单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是A．国家食品药品监督管理总局B．国务院C．卫计委D．医疗卫生行政部门E．药品监督管理部门
[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构
[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所
[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局
[试题]药品广告的监督管理机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门
[单选题]负责调整国家基本药物价格A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）A .FDAB .SDAC .SFDAD . D.CFDAE .CDA
[单选题]国家食品药品监督管理总局的英文缩写是A.FDAB.SDAC.SFDAD.CFDAE.CDA
[试题]药品广告审查机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门
[单选题]下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A．负责政策制定基本药物政策B．负责药品价格管理工作C．监督管理药品、医疗器械质量安全D．负责制定药品流通行业发展规划E．负责商标注册和管理工作